Muitos me perguntam como a minha filha foi diagnosticada e eu digo sempre que foi uma sorte!!
A minha Sofia sempre foi crescendo no seu percentil, mais pequenina que a irmã mas como a minha pediatra dizia -" ela cresce a seu ritmo e vai ser mais pequena que a irmã, como os pais que não são de grande estatura". De vez em quando queixava-se da barriga como a irmã mas logo que fosse à casa de banho, vinha bem e não voltava a queixar-se. Nunca teve episódios de vómitos ou diarreias. Bem disposta e comilona como a irmã!
Mas naquele dia quando fui à pediatra, na consulta dos três anos, perguntei-lhe - "podemos pesá-la já?" - a minha intuição não falhou - embora tivesse crescido três centímetros, nos últimos seis meses, não engordou, pior, tinha emagrecido umas duzentas gramas. Como não tinha estado doente a ponto de perder peso e comia bem, a médica, não pensou duas vezes e mandou fazer umas análises - "só para ficarmos as duas mais descansadas" - disse ela e com razão - "a sua filha parece-me ótima, cheia de energia" e eu concordei. Fiquei preocupada mas não alarmada.
Lá vieram os resultados das análises e vi que um dos valores (Anticorpos Iga daTransglutaminase Tissular) estava altíssimo acima dos 250 quando deveria ser inferior a 7 - e a ferritina estava baixa, mas, de novo e como sempre, não sofri antecipadamente e fui, com alguma rapidez à consulta da pediatra para que ela me dissesse o que poderia-se passar.
Foi nessa altura que ouvi a palavra doença celíaca - não me era familiar mas já tinha ouvido falar - a Sofia podia ser celíaca e o valor baixo da feritina e o facto de não ter engordado tinha a ver com esta possibilidade pois não estava a absorver os nutrientes. Mas era uma hipótese e não uma certeza - fomos desde logo encaminhados para uma gastroentologista pediatrica excelente.
Na consulta a médica confirmou-nos a mesma hipótese, tudo apontava para isso mesmo. Marcou-se a endoscopia com anestesia para janeiro. A médica ainda nos disse - relaxem no natal e comam o que quiserem. E foi o que fizemos!
Custou-me muito ver a minha Sofia no hospital mas era importante termos a certeza - segundo a médica era necessário ter a certeza absoluta para avançar para uma dieta para a vida - e tinha toda a razão!
Foi numa tarde de janeiro que ouvimos da médica a confirmação - a minha princesa era celiaca.
Naquele momento vi a tristeza nos olhos dele - o pai - e mesmo com a tristeza no meu coração, eu só pensei no alivio de não ser algo mais grave. Sim, é uma doença crónica, mas só pensei que ela teria que mudar a sua alimentação e poderia ser tão saudável como outra qualquer menina da idade dela!
Aquela noite não foi fácil - um turbilhão de pensamentos fizeram com que eu pouco dormisse - o mais dificil para mim era como abordar esta mudança na vida da minha filha. Uma menina mais gulosa que a irmã e que era a primeira a chegar na chamada para cantar os parabéns numa festa e nunca falhava uma bela fatia de bolo de aniversário! Como seria difícil dizer lhe NÃO a tudo o que ela já adorava.
Os dias que se passaram foram de organização e de prioridades na nossa vida e na nossa cabeça.
Nunca pensei que o meu maior medo - a reacção dela - seria o meu maior motivo de orgulho!!
Nunca pensei que o meu maior medo - a reacção dela - seria o meu maior motivo de orgulho!!
Eterna Otimista #1 Roteiro de uma Mãe
Um ínio de um diário, de um roteiro de como tudo começou - que tantas pessoas me questionam - irei falar de cada dificuldade e de cada vitória que tivemos como familía - esperando sempre ajudar alguém! Esta roteiro será também partilhado através da Newsletter do grupo Viva sem Glúten
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